TSBVI logo | Home | Site Search | Outreach | Ver/Oír Indicio |

Primavera 1999 Tabula de Contenido
English version of this article (Versión Inglesa)

Hipoplasia del Nervio Optico Diagnóstico pediátrico/Forma de datos

Publicado con permiso de la Fundación de Bebés Ciegos

DEFINICION

La Hipoplasia del Nervio Optico (ONH) es el desarrollo incompleto o defectuoso del nervio óptico durante el embarazo. En útero, es un proceso natural que las fibras del nervio óptico se extingan un poco, pero el ONH puede ser el resultado de la exageración de este proceso. La ONH puede ocurrir infrecuentemente en un solo ojo (unilateral) pero es más común en los dos ojos (bilateral). La ONH no es progresiva, no se hereda y no puede ser curada. La ONH es una de los tres trastornos que más comúnmente causan incapacidades de la vista en los niños.

CAUSAS

En la mayoría de los casos no se descubre qué es lo que causa la ONH. En pocas ocasiones ha sido vinculada a la diabetes de la madre, al abuso del alcohol (por la mamá), al uso de medicamentos antiepilépticos (la mamá), y a la juventud de la mamá (20 años o menos). Pero estos casos son la minoría. La ONH afecta a todas las razas y sectores socioeconómicos.

CARACTERISTICAS

DIAGNOSTICO

La ONH se diagnostica por medio de un examen de los ojos hecho por un oftalmólogo. No existen exámenes de laboratorio o radiografías con los que se pueda hacer el diagnóstico. Muchos infantes que son diagnosticados con Atrofia del Nervio Optico son, de hecho, niños que padecen de ONH. Algunas veces la función visual puede ser pronosticada por la apariencia de los discos ópticos. Sin embargo, con esta base es muy difícil pronosticar la acuidad visual.

CARACTERISTICAS DE COMPORTAMIENTO Y DE LA VISTA

PROBLEMAS VINCULADOS A LA ONH

Las anomalías cerebrales y hormonales son comunes en los niños que padecen de nistagmo y pérdida severa de la vista bilateral, y son menos comunes en los casos en los que la pérdida de la vista es ligera o unilateral. Entre estor problemas se encuentran:

  1. Anormalidades intermedias del cerebro: displasia septo óptica (la ausencia del septum pellucidum y del corpus callosum), encefalocele, anormalidades de los ventrículos, anencefalía, atrofia cerebral y raramente tumores.

  2. Insuficiencias hormonales: tiroides, hormona del crecimiento, pituitaria, adrenal, hormona anti-diurética (ADH).

Estas anomalías pueden ser diagnosticadas por medio de un examen MRI o CT. Para diagnosticar la insuficiencia hormonal se requiere un examen de un especialista en trastornos hormonales (endocrinólogo pediatra). Los niños que están en más riesgo de tener esas insuficiencias hormonales son esos que tuvieron glucosa baja durante el período neonatal (hipoglicemia), tuvieron ictericia por un tiempo prolongado (hiperbilirubinemia), no crecieron normalmente (falta de crecimiento), su cuerpo tiene dificultad para regular la temperatura del cuerpo cuando padecen de enfermedades virales, y/o se les hizo un examen CT o MRI que mostró la ausencia de tejido conector entre el cerebro y la glándula pituitaria (el tronco pituitario).

MITOS

ESTRATEGIAS DE ENSEÑANZA

GLOSARIO

  1. Ambliopía: un trastorno reversible que afecta la acuidad visual que puede conducir a la pérdida de la vista de un ojo estructuralmente capacitado para ver.

  2. Anencefalía: un defecto de nacimiento en el cual falta el cerebro.

  3. Corpus Callosum: una masa de sustancia blanca que conecta los hemisferios del cerebro y les permite comunicarse.

  4. Encefalocele: una hernia del encéfalo por la cual se asoma el cerebro.

  5. Perinatal: el período de gestación entre 28 semanas de gestación hasta la primera semana después del nacimiento.

  6. Radiografía: la imagen producida en una superficie por medio de un tipo de radiación que no es luz.

  7. Displasia septo/óptica: síndrome que presenta anomalías medianas del cerebro e hipoplasia del nervio óptico.

  8. Acuidad visual: la habilidad del ojo para ver claramente (puede ser medido específicamente), para percibir objetos y ver los detalles dentro del campo de visión central.

RECURSOS

Borchert, M. S. An Inside Look at the Optic Nerve Hypoplasia Research - Una de las causas principales de la ceguera en los infantes. USC Facultad de Medicina.

Hoyt. C (1986) Optic Nerve Hypoplasia: A Changing Perspective. Transactions of the New Orleans Academy of Ophthalmology. Raven Press, New York.

Lambert, S. y Hoyt, C. (1987) Optic Nerve Hypoplasia. Ophthalmology. 32 # 1, Julio, agosto, 1-9.

Marsh- Tootle, W. L. (1994) Congenital Optic Nerve Hypoplasia: A Symposium Paper. Optometry & Vision Science. 71; #3, 174-180.

Tait, P. (1989) Optic Nerve Hypoplasia: A Review of the Literature, Journal of Visual Impairment and blindness, Abril, 207-211.

Willonow, S et al. (1996) Endocrine disorders in septo-optic dysplasia (Sindrome De Morsier)- evaluation and follow up of 18 patients. Auropean Journal of Pediatric, 155; 179-184.

RECONOCIMIENTOS

Coordinadores de proyecto: Julie Bernas-Pierce, M.Ed. y Namita Jacob, Dr. Creig Hoyt, Nancy Akeson, Gail Calvello, Laila Adle, Carole Osselaer, Patricia Silva, Laura Davis. Revisoras: Kay Farrell, Ph.D., Deborah Hatton, PH.D., Kathryn Nael Manalo.

Las Formas de Datos para Diagnóstico Pediatrico fueron preparadas con una subvención del Centro de Niños Ciegos y con la ayud del Progarma Hilton/Perkins bajo la lsubvención de la Fundación Conrad Hilton de Reno, Nevada. SU REPRODUCCION PARA VENTA ESTA ESTRICTAMENTE PROHIBIDA (1/98BBF)

Blind Babies Foundation
1200 Gough Street
San Francisco, California 94109
(415) 771-5464

Nota del editor: La Fundación Bebés Ciegos ha preparado siete Formas de Datos para Diagnóstico de la Vista: Incapacidad Cortical de la Vista, Retinopatía de Prematuro, Hipoplasia del Nervio Optico, Albinismo, Atrofia del Nervio Optico, Enfermedades de la Retina y la Evaluación de la Vista. Un juego completo cuesta $10.00 Las familias pueden pedir una sola forma gratis. El Centro de Niños Ciegos publicacá estas formas en el futuro próximo en sus sitio Red: www.blindcntr.org/bbc.


| Primavera 1999 Tabula de Contenido | en via a Email de Ver/Oír |

Please complete the comment form or send comments and suggestions to: Webmaster

Last Revision: September 1, 2010