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Otoño 2006 Tabula de Contenido
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La Fundación CdLS Hace entrega de un Paquete Completo de Información Sin Costo

Anuncio de la Fundación CdLS

Resumen: La Fundación del Síndrome de Cornelia de Lange anuncia que se encontrará disponible un paquete completo de información para quienes estén interesados en aprender más acerca de este síndrome.

Palabras Claves: Fundación CdLS, Síndrome de Cornelia de Lange (CdLS), ceguera, impedimento visual, Noticias y Perspectivas

Ahora que septiembre está llegando a su fin, sabemos que muchos niños con el síndrome de Cornelia de Lange se encuentran en nuevas salas de clases o que están trabajando con nuevos profesionales en diversos programas. Diariamente, recibimos llamadas de familias, médicos, profesores, enfermeras, terapeutas y alumnos, etc. que prestan servicios a niños con este síndrome o dan charlas sobre el CdLS y que desearían tener mayor información. En un esfuerzo por informar a las familias y a los profesionales sobre este síndrome, se ha puesto a disposición un paquete completo de información sin costo para quienes estén interesados en aprender más acerca de éste.

Dentro de esta información se incluye una edición reciente de nuestro boletín informativo Reaching Out, una copia del DVD “Find One Child ” (Busca Un Niño), el volante de presentación de la Fundación, el folleto de FACTS (HECHOS) del CdLS y el de la Fundación CdLS, al igual que un marcador de libros con información.

Para solicitar toda esta información, llame a Barbara al 1-800-753-2357 o envíe un correo a info@cdlsusa.org. Se debe incluir el nombre y la especialidad de todos los profesionales para quienes se solicita el paquete informativo. ¡Cuéntele a alguien acerca del CdLS hoy mismo! Para mayor información sobre este síndrome visite la página www.CdLS.org.


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Last Revision: September 1, 2010